Le domaine de la pharmacologie comprend la recherche sur les effets des médicaments, le développement et l'application des médicaments, la recherche sur les effets des substances étrangères sur l'homme, l'évaluation des bénéfices thérapeutiques, la détection des effets secondaires, ainsi que le conseil et le soutien aux personnes impliquées dans la médecine préventive et le traitement des patients dans l'application des mesures thérapeutiques et diagnostiques basées sur les substances et l'évaluation des risques des substances étrangères.
Formation continue en tant que spécialiste en pharmacologie
Pour commencer une formation spécialisée, vous devez d'abord réussir des études de médecine. Par la suite, le médecin est autorisé à porter le titre de médecin avec le reçu de l'autorisation d'exercer la médecine. Ensuite, l'activité de médecin assistant (médecin en formation continue) commence. La période de formation continue en tant que médecin assistant est la période de formation spécialisée, pendant laquelle on se spécialise dans le domaine de la pharmacologie.
Après avoir suivi la formation spécialisée de plusieurs années, le titre de spécialiste en pharmacologie est obtenu. Vous trouverez plus d'informations sur les autres spécialités sous la rubrique "Aperçu de la formation spécialisée".
Durée de la formation spécialisée en pharmacologie clinique
La formation continue en pharmacologie de 60 mois (5 ans) est effectuée par un responsable de la formation continue agréé dans un établissement de formation continue, première phrase du règlement type sur la formation continue.
Contenu : Formation continue Pharmacologie clinique
Les contenus doivent être complétés dans le cadre de la formation continue pour devenir spécialiste en pharmacologie.
Les chiffres entre parenthèses indiquent les numéros de référence respectifs.
Contenu commun du domaine de la pharmacologie :
Lois, règlements et directives essentielles
Normes internationales et nationales pour la recherche, le développement et l'utilisation des produits pharmaceutiques, par exemple les bonnes pratiques cliniques du Conseil international pour l'harmonisation des exigences techniques relatives aux produits pharmaceutiques à usage humain (ICH-GCP), les principes éthiques pour la recherche médicale sur les humains (Déclaration d'Helsinki)
Principes pharmacologiques, toxicologiques et cliniques de la recherche, du développement et de l'application des médicaments
Détection, enregistrement, notification et évaluation des effets indésirables des médicaments et des erreurs de médication
Risques des substances actives et des polluants
Gestion des risques et communication
Biométrie et statistiques, pharmacoépidémiologie et recherche sur l'application des médicaments, évaluation de l'exposition
Méthodologie pharmacologique, en particulier la pharmacocinétique et la toxicocinétique ainsi que la pharmacodynamique et la toxicodynamique des substances actives et des polluants concernés
Méthodes de travail et de détection biochimiques, chimiques, immunologiques, microbiologiques, biologiques moléculaires, physiques et physiologiques
Fondements des techniques de recherche expérimentale sur les animaux pour l'analyse des effets des médicaments et des substances étrangères, génération d'états pathologiques dans des organismes modèles pour les tests de médicaments
Fondements, méthodes et application de la pharmacogénomique et de la toxicogénomique
Méthodes standards d'assurance de la qualité pour les examens de laboratoire et les examens cliniques
Avis scientifique et évaluation des rapports de recherche
Principes fondamentaux du développement et de l'essai des médicaments et des dispositifs médicaux
La pharmacothérapie des maladies
Essais cliniques des médicaments et des dispositifs médicaux :
- Mise en œuvre des études de phase I/II (4)
- Mise en œuvre d'essais contrôlés randomisés (ECR) (2)
Analyse de l'impact des médicaments sur les humains
Détermination des substances actives et des médicaments dans les fluides et les tissus corporels
Sécurité des médicaments et des thérapies médicamenteuses
Évaluation des médicaments
Thérapie médicamenteuse
Directives thérapeutiques
Durée de la formation spécialisée en pharmacologie et en toxicologie
La formation continue en pharmacologie de 60 mois (5 ans) est effectuée par un responsable de la formation continue agréé dans un établissement de formation continue conformément à l'article 5, paragraphe 1, première phrase du règlement type sur la formation continue, dont
Contenu Formation avancée en pharmacologie et toxicologie
Les contenus suivants doivent être complétés dans le cadre de la formation continue pour devenir spécialiste en pharmacologie.
Les chiffres entre parenthèses indiquent les numéros de référence respectifs.
Contenu commun du domaine de la pharmacologie :
Lois, règlements et directives essentielles
Normes internationales et nationales pour la recherche, le développement et l'utilisation des produits pharmaceutiques, par exemple les bonnes pratiques cliniques du Conseil international pour l'harmonisation des exigences techniques relatives aux produits pharmaceutiques à usage humain (ICH-GCP), les principes éthiques pour la recherche médicale sur les humains (Déclaration d'Helsinki)
Principes pharmacologiques, toxicologiques et cliniques de la recherche, du développement et de l'application des médicaments
Détection, enregistrement, notification et évaluation des effets indésirables des médicaments et des erreurs de médication
Risques des substances actives et des polluants
Gestion des risques et communication
Biométrie et statistiques, pharmacoépidémiologie et recherche sur l'application des médicaments, évaluation de l'exposition
Méthodologie pharmacologique, en particulier la pharmacocinétique et la toxicocinétique ainsi que la pharmacodynamique et la toxicodynamique des substances actives et des polluants concernés
Méthodes de travail et de détection biochimiques, chimiques, immunologiques, microbiologiques, biologiques moléculaires, physiques et physiologiques
Fondements des techniques de recherche expérimentale sur les animaux pour l'analyse des effets des médicaments et des substances étrangères, génération d'états pathologiques dans des organismes modèles pour les tests de médicaments
Fondements, méthodes et application de la pharmacogénomique et de la toxicogénomique
Méthodes standard d'assurance de la qualité pour les examens de laboratoire et les examens cliniques, rapports
Avis scientifique et évaluation des rapports de recherche
Principes fondamentaux du développement et de l'essai des médicaments et des dispositifs médicaux
la pharmacothérapie des maladies
Méthodes pharmacologiques et toxicologiques :
- Modèles de maladies chez l'animal entier
- Organismes modèles, techniques transgéniques
- Évaluation de la toxicité
- études comportementales
- Anesthésie et analgésie
- L'imagerie in vivo et in vitro
- Des méthodes in vitro dans les domaines de la cytotoxicité, de la génotoxicité, sur des organes isolés
Études pharmacologiques et toxicologiques
Effets des drogues et des polluants sur l'homme
Formation spécialisée en pharmacologie et toxicologie : Journal de bord
Le carnet de formation est une partie obligatoire de la formation spécialisée en pharmacologie et en toxicologie.
Après avoir réussi tous les contenus de la formation en pharmacologie, il doit être entièrement rempli et signé et envoyé à l'association médicale responsable. Le journal de bord contient le cours de formation continue en pharmacologie ainsi que tous les contenus et connaissances documentés qui ont été enseignés pendant la formation spécialisée.
Une association médicale propose un exemple de carnet de pharmacologie à télécharger.
